Hpv és nasopharyngealis rák

Családi rákhajlam "Amikor megkaptam ezt féreghajtó gyógyszer definíciója felkérést a mai előadásra, nagyon boldog voltam.

Flashback Friday: Turmeric Curcumin Reprogramming Cancer Cell Death

Szívesen járok betegek közé, mert biztos, hogy sokkal könnyebb megbirkózniuk egy ilyen betegséggel, ha tudják, hogy pontosan miről is van szó. De amikor megláttam az előadás pontos címét, elszörnyülködtem, hiszen nekünk a szakmában ezek a kérdések így fel sem merülnek igazán. És aztán amikor átgondoltam, hogy erre milyen értelmes választ lehet adni, akkor döbbentem rá, hogy releváns, igenis releváns a kérdés. De két részre kell választanunk. Az egyik, hogy örökölhető-e a daganatos betegség, a másik, hogy fertőz-e a daganatos betegség, vagy a daganatos beteg.

A két kérdés nem átfedő, úgyhogy az előadást majdnem szigorúan két részre kell választanunk.

Örökölhető-e a rák? Az első kérdésre, hogy örökölhető-e a rák, az egyszerű válasz az, hogy igen. Hpv és nasopharyngealis rák minden egyszerű válasz mögött egy igen bonyolult történet áll.

A méhnyakrák leginkább a 35-55 évesek körében fordul elő

Mert ha erre azt válaszoljuk, hogy igen, akkor pontosan el kell magyaráznunk, hogy hogyan, mi az esélye, és hogyan lehet ezt megelőzni. Az utóbbi pár kérdés nagyon bonyolult. Sajnos vissza kell mennünk a genetikára.

A kromoszómákból mindenki két sorozatot kap. Egy anyait és egy apait. Az embernek tehát 23 pár kromoszómája van, összesen Az örökletes rákot okozó gének vagy az apai, vagy az anyai ágon örökölhetők. A daganatos gének olyan különleges gének, melyeknek a hibája az első pillanatban nem manifesztálódik, nem valósul meg.

Nagyon sok ilyen génhiba évszázadokon, évezredeken át lappanghat az emberekben azért, mert minden génből anyai és apai példánnyal is rendelkezünk, és ha az egyik hibás, a másik korrigálni tudja annak a készítményt elválasztják a férgektől hibáját.

A probléma akkor áll elő, amikor vagy mindkét szülő felől örököl valaki egy-egy hibás gént, vagy pedig örökletesen van egy részlegesen hibás gén a családban, és ugyanaz a gén a betegben egy újabb szomatikus, tehát szerzett hibát mutációt szenved el, és ekkor már nincs kompenzációs lehetőség. Ez a logikai alapja a daganatos betegségek örökölhetőségének. De hogy az örökletes daganatok mekkora hányadát képezik az összes emberi daganatnak? Tehát minden huszadik, maximum tizedik daganatos betegség esetében lehet kimutatni örökletes tényezőket.

Melyek azok az örökletes ráktípusok, amelyek igazán fontosak lehetnek? Nyilván azok, amelyek nagy gyakorisággal fordulnak elő. Ebből a szempontból óriási jelentősége van az örökletes emlőráknak. Legalább két olyan gént ismerünk, amely befolyásolja az emlőrák kialakulását. Ezek az emlőrákok jellemzően fiatalabb korban jelentkeznek. Ez jellemző egyébként szinte mindegyik örökletes daganatos betegségre. Az örökletes emlőrákot két gén okoza BRCA 1.

A két gén funkciója nagyon fontos: az általuk kódolt fehérjék azzal foglalkoznak, hogy a genetikai állományban létrejövő esetleges hibákat kijavítsák.

Legfrissebb anyagaink:

Ha ez a két gén nem jól működik, ezek a hibák felhalmozódhatnak, és ez elősegíti az emlőrák kialakulását. De azt is tudnunk kell, hogy azokban a családokban, ahol ennek a BRCA 1. Férfiak esetében is kialakulhat emlőrák emiatt.

Cikkek, háttéranyagok A humán papillómavírus és a rák A humán papillómavírus és a rák A papillómavírusokat a Hozzájuk kötődik az első bizonyíték, miszerint emlősökben rákot okozhatnak a vírusok.

Sőt a férfiak hasnyálmirigyrákjának kialakulását is elősegíti. Tehát nem csak emlőrákot, hanem petefészek- és hasnyálmirigyrákot, sőt férfi emlőrákot is okozhat. A gyakorisága kb. Régóta tudjuk, hogy a bőr festékes daganatainak kb.

Az ezt okozó gént is megismertük már.

Ez is egy ún. És érdekes módon nem csak a festékes daganatot, hanem a hasnyálmirigy daganatot, ill. A veserákok egy része, egy kis százaléka egy különleges szövettani altípust jelent, amit úgy nevezünk, hogy papilláris veserák. Kiderült mára már, hogy a prosztatarákok esetében is van családi halmozottság, és amikor elkezdték vizsgálni, hogy ez milyen gén hibájából eredhet, hpv és nasopharyngealis rák legalább egy olyan gént, amelyik az ún.

Én külön szeretném felhívni a figyelmet, hogy nagyon sokat beszélünk az örökletes emlőrákokról. Legalább ennyit kellene beszélnünk az örökletes vastagbélrákokról. Azért, mert a vastagbélrák nagyon gyakori, mindkét nemet egyformán érinti.

És ezek esetében durván minden tizedik vastagbélrák esetében ki lehet mutatni a családi örökletességet.

Agresszív HPV típusok

Mindezért nem egy gén felelős, hanem nagyon sokféle gén. Van közöttük olyan, amelynek ugyanaz a funkciója, mint az örökletes emlőrák esetében a BRCA géneknek. Tehát a DNS állományban keletkező hibákat kijavító ún. Ez az örökölhető, nem polipózissal járó vastagbélrákok esetében fordul elő.

Hírek az Avemarról:

De létezik örökölhető polipózissal járó vastagbélrák, és még több más ritkább formája a vastagbélrákoknak. Úgyhogy egy nagyon nagy jelentőségű génhibáról van szó. Szerencsére az örökletes daganatok nagy része ritka, maga a daganatféleség is ritka daganat. Viszont nagyon fontos tudni róla, mert akik ilyen génhibákat hordoznak, azokat nagyon speciális módon kell nyomon követni, szinte gyermekkoruktól kezdve.

Az öröklődő daganatok jelentős része idegrendszeri és bőrön manifesztálódó betegség. Ilyen például a neuro-fibromatózis, melynek első jele nem is daganat, hanem barnás foltok megjelenése a bőrön. Például ennek sincs Magyarországon a szűrése megoldva, hiszen senki nem ért ehhez a génhez.

HPV és méhnyakrák

Olyan ritka betegségről van szó, olyan ritka genetikai hibáról, aminek Magyarországon egy szakemberéről tudok. Aztán itt van pl. Ez egy nagyon ritka örökletes génhiba. Egy olyan génnek a hibája, amely azért felelős, hogy a hypoxiára - az oxigénhiányra - a szöveteink korrektül tudjanak válaszolni.

Ezekben a génhibákban szenvedő egyénekben érfejlődési rendellenességek és bizonyos érdaganatok ill. Maga a szindróma nagyon ritka, Magyarországon egy évben tíz-húsz ilyen beteg fordul orvoshoz. Tehát minden tizedik, maximum huszadik daganat lesz örökletes. De ez a vastagbélrákok esetében minden tizedik daganatot jelent.

Azonban a daganatos betegségek kialakulásáért valamilyen fertőző ágens vagy kórokozó felelős lehet. Ha viszont ez így van, akkor az azt jelenti, hogy akár meg is lehetne előzni egyes tumoros betegségek kialakulását? Az orvostudomány szerint igen: Mégis hogyan, és mely ráktípusokat? Nem véletlen, hogy a szakemberek már a korai, rendszeres szűréseken, vizsgálatokon való részvételt preferálják, hiszen a gyulladás már nagyon korán felismerhető és gyógyszeres kezeléssel elkerülhető a nagyobb baj. Azonban azt is tudjuk, hogy fertőzéseket nem csak baktériumok, hanem vírusok is tudnak okozni, amelyek elhanyagolása, kezeletlenül hagyása, szintén rákos betegséghez vezethet.

Itt óriási jelentősége van a családi anamnéziseknek, tehát a háziorvos vagy az onkológus által elvégzett családfa kutatásnak, ahol a szülők és a második generáció pontos egészségi állapotának feltérképezése értékes adatokat szolgáltathat. Hiszen ezek a daganatok nem az első generációban jelennek meg. Ezek valahol a családi, vagy apai vonalon már előfordultak korábban is, tehát nem túl nehéz azoknak a betegeknek a körét kiválasztani pontos családi anamnézis felvételével, akik esetében felmerülhet az esély arra, hogy valaki hajlamos lehet emlőrákra, vagy vastagbélrákra, vagy más különlegesebb daganatra.

Sajnos a genetikai teszteket az OEP nem finanszírozza, tehát azok az intézmények, amelyek ilyen örökletes hpv és nasopharyngealis rák vizsgálatával, illetve ilyen daganatos betegek szűrésével foglalkoznak, nagyon szerencsétlen helyzetben vannak, hiszen ezt valahonnan máshonnan kell finanszírozni. Ezért aztán általában olyan laboratóriumok ezek, amelyek valamilyen módon kapcsolatban állnak ezen gének kutatásával.

Vannak fertőző ráktípusok?

Ezen biztosan javítani kell, hiszen máshogyan nem lehet ezeket a betegeket kiszűrni, és ráadásul nem lehet akkor kiszűrni, amikor még nem betegek. Vannak meghatározott gének, melyek elősegítik a rák kialakulását, de általában a környezeti, vagy kémiai tényezők, táplálkozási szokások hozzájárulnak kialakulásukhoz.

Ezek a gének, amikről itt ma beszéltünk, ezek megteremtik a talaját a daganatok kialakulásának. Ezért azt lehet mondani, hogy Magyarországon különösen célszerű volna ezen gének vizsgálatának a megszervezése.